焦作泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

通过组织与血液样本，一次性全面筛查550个DNA和596个RNA靶点，为后续方案选择提供关键信息。

适用人群

• 当焦作的您或家人确诊为实体肿瘤，希望了解是否存在特定的治疗靶点。
• 在焦作的您，初次治疗方案效果不佳，正在寻找新的、可能的用药方向。
• 您担心肿瘤复发，希望通过全面检测来评估未来的风险并做长期规划。
• 您希望获得比常规检测更全面的信息，为后续可能的治疗选择提供更充分的参考。
• 您希望了解自身肿瘤的基因特征，为参与相关研究或了解前沿信息做准备。
• 当您希望综合评估多个可能的治疗路径，为后续的决策提供一份详细的“基因地图”。

检测内容

如果把对抗肿瘤的征程比作一次远征，那么了解‘敌情’至关重要。这项检测就像一次对肿瘤的深度‘侦察’。它通过分析您提供的组织样本和血液样本，一次性检查与肿瘤相关的550个DNA层面的基因和596个RNA层面的基因。DNA检测主要关注那些可能导致细胞‘失控’生长的、相对稳定的‘指令’错误（基因突变）；而RNA检测则关注这些错误指令在实际执行过程中的‘表达’情况，有时即使指令没错，执行过程也可能出问题。通过这种组合，检测旨在更全面地发现那些可能对现有药物敏感的‘靶点’，或提示某些药物可能无效，为您的后续方案选择提供关键的参考信息。需要注意的是，检测结果反映的是送检样本在检测时的基因状态，且目前并非所有已发现的基因改变都有对应的成熟干预方案，解读报告需要结合您的整体状况。

检测流程

检测过程力求便捷。通常需要两种样本：一是之前手术或活检时留存的组织样本（蜡块或切片），由焦作的服务机构协助您从医院病理科调取；二是您的血液样本（约8-10毫升），用于分离白细胞作为对照。采集血样无需空腹，过程与常规抽血类似，可能有轻微刺痛感，几分钟即可完成。在焦作，我们合作的机构可以为您安排采样，或指导您在当地合规机构采样后，使用专用冷链运输箱安全寄送样本。整个采样环节对您的日常安排影响很小。

准确性说明

我们采用经过验证的实验室流程和质控标准进行检测，力求结果的可靠性。检测在专业的独立医学实验室进行，流程规范。报告的解读由专业团队完成，他们会结合您的具体情况进行分析。任何检测技术都有其固有的局限性，例如对于极低含量的基因改变可能存在漏检的可能。报告中的信息是重要的参考，但最终的方案选择需要您的主治团队综合所有信息审慎决策。如果检测结果未发现明确的靶向治疗相关改变，并不代表没有其他治疗选择，您的主治团队会基于其他临床信息为您规划方案。

详细流程

1. 在焦作，您可以先通过电话或线上渠道与我们沟通，初步了解检测是否适合您的情况。
2. 顾问会协助您确认检测细节，并指导您准备必要的个人信息及过往资料。
3. 签署知情同意书并完成付费，您会收到包含采样盒、指南和寄回标签的包裹。
4. 在焦作的合作网点或指导的机构完成血液采样，并同步申请调取您的组织样本。
5. 将所有样本（血样、组织样本及申请单）放入专用冷链箱，按指导寄回实验室。
6. 实验室收到样本后进行质检、处理并上机检测，这个过程通常需要一定工作日。
7. 检测数据生成后，由分析团队进行生物信息学分析和初步的解读。
8. 您将收到一份详细的电子版或纸质版报告，并可以预约专业顾问进行报告解读沟通。

• 检测为自费项目，目前不在医保报销范围内，价格是12600元。
• 请务必确保组织样本（蜡块或切片）能够从医院病理科成功调取，这是检测的关键。
• 采样前无需特殊饮食或空腹，保持正常作息即可。
• 血液采样后，请按照指南要求，及时将样本与冰袋一同放入冷链箱并尽快寄出。
• 请妥善保管好您的样本寄送单号，方便后续查询物流状态。
• 报告出具时间受样本物流、质检、检测周期等因素影响，请预留充足等待时间。
• 收到报告后，建议您与您的主治团队充分沟通，结合报告内容进行综合判断。
• 请理解，基因检测提供的是参考信息，不能替代专业的临床决策。